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今日机构强烈推荐6只金股(2.25)

来源:新闻门户     作者:华夏门户     浏览:次     发布时间:2023-09-05
摘要:中科曙光(603019)公司信息更新报告:业绩超市场预期 国产高端计算生态逐渐完善 类别:公司 机构:开源证券股份有限……

摘要:中科曙光(603019)公司信息更新报告:业绩超市场预期 国产高端计算生态逐渐完善 类别:公司 机构:开源证券股份有限公司 研究员:陈宝健/刘逍遥 日期:2022-02-24 我们高度看好公司核心技术实力和国之重器地位,维持买入评级考虑公司各项业务趋势向好,国产高...

中科曙光(603019)公司信息更新报告:业绩超市场预期 国产高端计算生态逐渐完善

类别:公司 机构:开源证券股份有限公司 研究员:陈宝健/刘逍遥 日期:2022-02-24

我们高度看好公司核心技术实力和国之重器地位,维持“买入”评级考虑公司各项业务趋势向好,国产高端计算生态逐渐完善,我们上调公司2021-2023 年归母净利润预测至11.35、15.45、20.94 亿元(原预测为10.35、12.86、15.25 亿元),EPS 为0.78、1.06、1.43 元/股,当前股价对应2021-2023 年PE 为43.0、31.6、23.3 倍,维持“买入”评级。

业绩高速增长,国产高端计算生态布局成效显著公司发布2021 年业绩快报,预计实现营业收入111.83 亿元,同比增长10.06%;预计实现归母净利润11.35 亿元,同比增长37.98%;预计实现扣非归母净利润7.53 亿元,同比增长43.23%。公司业绩符合我们预期,超出市场预期。业绩高速增长主要得益于公司围绕国产高端计算机生态进行布局,并取得突出成效。

海光信息上市在即,公司有望受益于价值重估海光信息主要产品为海光通用处理器(CPU)和海光协处理器(DCU)。目前海光CPU 系列产品海光一号和二号已经实现商业化应用,广泛应用于电信、金融、互联网、教育、交通等领域。同时,海光三号处于验证阶段,海光四号处于研发阶段。海光DCU 系列产品深算一号已经实现小批量生产,深算二号处于研发阶段。2018-2020 年,海光信息实现收入0.48、3.79、10.22 亿元,同比增长255%、686%、170%。2021 年11 月8 日,海光信息申请科创板上市已获受理,目前公司持有海光信息32.1%股权,公司有望受益于其价值重估。

海光服务器在金融、电信等行业信创领域优势突出,有望持续高速增长在行业信创领域,X86 架构的海光服务器凭借生态和高性能占据市场优势地位。

据我们对公开招标信息统计,公司近期陆续中标了中国银行、上海浦发银行、兴业银行、张家港农发银行等大单。此前,在电信、联通、移动三大运营商的国产化招标中也获得不错的市场份额,充分彰显公司在行业信创领域的竞争力。我们认为海光信息将高度受益于行业信创市场的发展,实现持续高速增长。

风险提示:宏观经济下行风险;市场竞争加剧;芯片业务不达预期。
 

华东医药(000963):产品引进落地 自免管线再添重磅

类别:公司 机构:华泰证券股份有限公司 研究员:代雯/岳梅梅 日期:2022-02-24

引进创新药Arcalyst 和Mavrilimumab,扩充自免管线

公司2/23 日宣布与美国Kiniksa 公司签署协议,以2200 万美元首付款、最高不超过6.4 亿美元的开发、注册和销售里程碑付款,及两位数的净销售提成费,引进2 款自身免疫领域全球新产品Arcalyst 和Mavrilimumab,获得其在中国等24 个亚太国家和地区(除日本)的独家开发、注册及商业化权益。自身免疫性疾病为公司优势领域,两款产品的引进进一步增厚公司自免管线。我们维持公司21-23 年EPS 为1.45/1.82/2.29 元,公司业务多点开花,微生物工程与医美快速放量,分部估值法下维持目标价44.00 元,给予“买入”评级。

Arcalyst:IL-1α/IL-1β重组二聚体融合蛋白,全球已上市

Arcalyst 于08 年美国上市(罕见病),1Q21 获批成为唯一用于12 岁以上人群的复发性心包炎药物,2-4Q21 净收入为770/1210/1870 万美元。急性心包炎在中国发病率为0.7‰-1‰,初发患者复发率约30%(患者数量30-40万人,国家基本药物临床应用指南,2012)。目前标准疗法以非甾体抗炎药、秋水仙碱和激素为主,但35%患者治疗无效。Arcalyst 三期临床显示首剂注射后可快速、持续缓解炎症疼痛,应答率97%,较安慰剂组复发风险降低96%,且试验期患者92%的时间无&轻微疼痛(安慰剂组40%)。2018 年Arcalyst 纳入CDE《临床急需境外新药名单》,公司即将开展国内注册申报。

Mavrilimumab:GM-CSFRα单抗,海外临床2 期

Mavrilimumab 为靶向GM-CSFRα的全人源单抗,可抑制粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子信号传导,在海外针对RA 和GCA(巨细胞动脉炎)的2 期临床均达到临床终点(针对RA 患者应答率改善效果较戈利木单抗非劣,GCA 发病风险较安慰剂组降低62%),即将开展用于GM-CSF 相关心血管疾病的海外2 期临床,并计划启动中国区临床。

加速布局自免大市场

责任编辑:华夏门户
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